Natale 2023, rinnova la tua solidarietà…
Il Natale è alle porte ed ecco per voi, amici degli Angeli, il nostro catalogo di prodotti solidali. Acquistandoli aiuterete anche quest’anno Angeli Noonan a:finanziare progetti e attività di sostegno alle famigliedivulgare le informazioni sulla sindrome di Noonansostenere la ricerca scientificaformare gli operatori del settoreNelle immagini qui sotto troverete l’elenco dei prodotti, informazioni utili e […]
Salerno per due giorni centro del mondo delle RASopatie
Sveglia impostata alle 5 e 30 del mattino con musica da Amazon music. Alexa, elettrodomestico che ha cambiato la nostra vita, ci rassicura con la sua accogliente voce: “sono le 5e30 del mattino, si prevede tempo soleggiato, la minima sarà di 18 gradi, la massima di 24, a Roma”. Già, ma noi, io, Nàima e […]
Pasqua in arrivo….
Ciao, amico degli Angeli, Si avvicina Pasqua e con essa la nostra consueta raccolta solidale. Qui di seguito le immagini del catalogo dei prodotti disponibili. Per ordinarli e prendere accordi sulla consegna puoi seguire le indicazioni presenti nel catalogo stesso. Ti ricordo che il termine ultimo per gli ordinativi è il 21 marzo. Con i […]
Raccolta fondi Natale 2022
Arriva il Natale e con lui il nostro catalogo di prodotti dolciari solidali. Con i fondi raccolti Angeli Noonan finanzierà progetti e attività per: fornire sostegno e assistenza psicologica e sociale alle persone coinvolte divulgare le informazioni sulla malattia sostenere la ricerca scientifica tutelare e salvaguardare i diritti dei malati formare gli operatori del settore […]
Noi e Telethon…
Sono ormai quasi quindici anni che noi e Telethon siamo diventati amici. Sì, “amici”: perché quando incontriamo ogni persona che lavora per Telethon, sentiamo il calore dell’amicizia, l’abbraccio di casa. Qualche giorno fa avevano chiesto a noi e alle altre Associazioni in Rete, se qualcuno fosse stato interessato a partecipare come uditore a uno dei […]
Al via il progetto Rare-menti
Novità: iniziativa gratuita a offerta a tutti. I dettagli:Buongiorno a tutti. Come vedete il progetto Rare-menti è ormai all’inizio. Vi suggerisco con tutto il cuore di partecipare. Questo tipo di iniziative sono molto utili per chi, come noi, ha senza dubbio il bisogno di esplorare nuovi modi di trovare forza ed equilibrio. Il progetto è […]
Emergenza COVID-19
Condividiamo un documento ricevuto dalla Dottoressa Paola Rosati MD dell’unità di Epidemiologia Clinica del Bambin Gesù di Roma Scarica il documento
Convegno “Conoscere le Sindrome di Noonan” e Assemblea dei soci – Roma 22 giugno 2019
Ciao a tutti. Sabato 22 giugno a Roma occasione unica per poter sentire tutti gli aggiornamenti possibili in tema di Sindrome di Noonan. Interverranno ricercatori, clinici, genetisti per raccontare cosa sta cambiando nel mondo della conoscenza, per informare tutti sulle novità che potranno portare un miglioramento nella vita dei pazienti e dei loro familiari. Saranno […]
A Pasqua dona un sorriso agli Angeli Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che colpisce un bambino su 1.000 – 2.500 nati. I bambini che nascono con questa anomalia genetica manifestano un irregolare sviluppo di alcune parti anatomiche del corpo, in particolare del cuore e dell’apparato muscolo-scheletrico. Utilizzando trattamenti appropriati, la maggior parte dei bambini nati con la sindrome […]
Borse di Studio per laureati per il Corso di Alta Formazione in Europrogettazione dell’Università La Sapienza di Roma presso la sede di Latina
ANGELI NOONAN Associazione Italiana Sindrome di Noonan Onlus offre 2 borse di studio per laureati per il Corso di alta Formazione in Europrogettazione da svolgere a Latina nel periodo Marzo-Luglio 2019. Beneficiari: 2 laureati Quando: Marzo 2019 Scadenza domanda per borsa di studio: ore 24:00 del 31/12/2018 Chi è Angeli Noonan Onlus L’Associazione Italiana Sindrome […]
