Angeli Noonan

ONLUS – APS

Associazione Italiana Sindrome di Noonan

Codice Fiscale 5x1000

97456430582

La Sindrome di Noonan è una malattia genetica congenita e rara.
Colpisce 1 bambino ogni 1000/2500.

Angeli Noonan è l’associazione italiana che si occupa di questa malattia.
Un punto di riferimento per i bambini colpiti, per le loro famiglie, per gli operatori del settore, o per quanti vogliano semplicemente informarsi e capire.

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CEO – Fondatrice

Presidente

Medico Coordinatore
Specializzato in malattie rare

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Noi e Telethon…

Sono ormai quasi quindici anni che noi e Telethon siamo diventati amici. Sì, “amici”: perché quando incontriamo ogni persona che lavora per Telethon, sentiamo il

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Dicono di noi

Divulgazione delle informazioni sulla sindrome di Noonan.

Angeli Noonan in diretta a Telethon 2008.
Telethon
Il Policlinico Umberto I di Roma inaugura lo sportello delle malattie rare.
Isabella Tessari referente regione Veneto di Angeli Noonan Associazione italiana sindrome di Noonan ONLUS