Angeli Noonan
ONLUS – APS
Associazione Italiana Sindrome di Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica congenita e rara.
Colpisce 1 bambino ogni 1000/2500.
Angeli Noonan è l’associazione italiana che si occupa di questa malattia.
Un punto di riferimento per i bambini colpiti, per le loro famiglie, per gli operatori del settore, o per quanti vogliano semplicemente informarsi e capire.
Angeli Noonan
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Salerno per due giorni centro del mondo delle RASopatie
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Pasqua in arrivo….
Ciao, amico degli Angeli, Si avvicina Pasqua e con essa la nostra consueta raccolta solidale. Qui di seguito le immagini del catalogo dei prodotti disponibili.
Raccolta fondi Natale 2022
Arriva il Natale e con lui il nostro catalogo di prodotti dolciari solidali. Con i fondi raccolti Angeli Noonan finanzierà progetti e attività per: fornire
Dicono di noi
Divulgazione delle informazioni sulla sindrome di Noonan.
