Arriva il Natale e con lui il nostro catalogo di prodotti dolciari solidali.
Con i fondi raccolti Angeli Noonan finanzierà progetti e attività per:
- fornire sostegno e assistenza psicologica e sociale alle persone coinvolte
- divulgare le informazioni sulla malattia
- sostenere la ricerca scientifica
- tutelare e salvaguardare i diritti dei malati
- formare gli operatori del settore
Nelle immagini qui sotto troverete tutte le informazioni utili e le modalità di acquisto.
La Sindrome di Noonan è una malattia rara di origine genetica che colpisce un bambino ogni 1.000-2.500 nati. Il 70% di loro nasce con una cardiopatia di severità variabile; molti presentano deficit cognitivi, lieve ritardo psicomotorio e altre patologie. Ad oggi non esistono terapie o cure specifiche ma sono in corso studi per valutare l’efficacia di alcuni farmaci. In Italia, fino al 2007, anno di fondazione di Angeli Noonan, non esisteva alcuna associazione di pazienti che si occupasse di questa malattia.
Puoi sostenerci anche con il 5×1000: codice fiscale 97456430582
CATALOGO NATALE 2022
