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Condividiamo un documento ricevuto dalla Dottoressa Paola Rosati MD dell’unità di Epidemiologia Clinica del Bambin Gesù di Roma Scarica il documento

Ciao a tutti. Sabato 22 giugno a Roma occasione unica per poter sentire tutti gli aggiornamenti possibili in tema di Sindrome di Noonan. Interverranno ricercatori, clinici, genetisti per raccontare cosa sta cambiando nel mondo della conoscenza, per informare tutti sulle novità che potranno portare un miglioramento nella vita dei pazienti …

La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che colpisce un bambino su 1.000 – 2.500 nati. I bambini che nascono con questa anomalia genetica manifestano un irregolare sviluppo di alcune parti anatomiche del corpo, in particolare del cuore e dell’apparato muscolo-scheletrico. Utilizzando trattamenti appropriati, la maggior parte dei …

“La malattia è un impedimento per il corpo, ma non necessariamente per la volontà” cit. Epíktetos Se anche quest’anno volete sostenere Angeli Noonan Onlus, l’associazione, i malati e le famiglie, potete partecipare alla nostra campagna solidale. Sono disponibili: Panettone classico glassato da 800 grammi (Bonifanti) 12€ Pandoro classico da 750 grammi …

Ciao amici degli Angeli. Con immenso piacere domenica 11 novembre 2018 ospiteremo nella nostra sede della Cacciarella di Roma nientemeno che il Dynamo Camp! Si, proprio loro! Il loro camion sta girando l’Italia per portare allegria, divertimento, spensieratezza a tutti i ragazzi meno fortunati. E hanno scelto noi per una …

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