[quote] Con un piccolo contributo potrai sostenere le famiglie che ogni giorno affrontano il problema di convivere con la Sindrome di Noonan*. Sono gesti come questo che fanno sperare in un futuro migliore, perché con il contributo di tutti la ricerca può trovare le soluzioni ai problemi e fornire …
Read More »Notizia flash – Angeli Noonan esce sul quotidiano La Repubblica, lunedì 25 febbraio 2013
In uno speciale inserto dedicato alle malattie rare, Angeli Noonan Onlus uscirà lunedì 25 febbraio 2013 sul quotidiano La Repubblica nelle edizioni di Roma, Lazio e Umbria. Occuperà uno spazio pari ad un'intera pagina, e celebrererà in questo modo la Giornata delle Malattia Rare
Read More »Notizia Extra: Pubblicato in tutto il mondo il video con Margherita degli Angeli Noonan
Siamo orgogliosi di comunicare la pubblicazione del videoclip ufficiale della campagna relativa alla Giornata mondiale sulle Malattie Rare (Rare Disease Day). Il Filmato (che è quasi un cortometraggio di animazione) ha tre protagonisti di cui due italiani, e la nostra associazione, con Margherita, recita una delle parti fondamentali del video. …
Read More »Presentazione del video ufficiale di celebrazione del Rare Disease Day 2013
A Roma, alla casa del cinema, giovedì 14 febbraio ore 11:30
Read More »ANGELI NOONAN ONLUS parteciperà alla terza edizione della Marcia dei Malati Rari, a Milano sabato 2 Marzo 2013
L’ idea della realizzazione della marcia per celebrare la giornata mondiale dedicata ai Malati Rari RDD nasce nel 2011 a Milano da un gruppo di persone direttamente o/e indirettamente interessate alle malattie rare per sensibilizzare l’ opinione pubblica su un tema troppo spesso sottovalutato. Non basta certamente un solo giorno …
Read More »Tiziana e Pietro parlano di Matteo, un Angelo con la sindrome di Noonan.
Tiziana Cialone e Pietro Chiofi, intervistati da Silvia Mari per il magazine “altrenotizie” parlano di Matteo, un Angelo con la sindrome di Noonan. E’ una domenica pomeriggio quando incontro i genitori del piccolo Matteo. Mi accolgono nella loro casa e non sono affatto restii a raccontare la storia di un …
Read More »Margherita, testimonial della giornata mondiale malattie rare 2013 (Rare Disease Day)
Una bella notizia per la Sindrome di Noonan e per l’Associazione Italiana Sindrome di Noonan ANGELI NOONAN
Read More »Angeli Noonan al TG2
ANGELI & MARGHERITE 2012 – 3^ Edizione
Per il terzo anno consecutivo l’Associazione Italiana Sindrome di Noonan “ANGELI NOONAN” Onlus parteciperà con orgoglio all’organizzazione di Angeli & Margherite, il galà di ginnastica e danza ideato e realizzato dalla società di ginnastica Roma 70, una delle più antiche e gloriose scuole di Roma. L’evento si svolgerà nel palazzetto …
Read More »Angeli Noonan al mercato dell'antiquariato di Monterotondo (Rm)
“Domenica 9 dicembre in occasione del mercato dell’antiquariato di Monterotondo (Rm) l’Ass Angeli Noonan sarà presente dalle 8.30 in poi con uno stand informativo, giochi nuovi psp, nintendo(etc etc… ) e tante curiosità….” Monterotondo (RM) – Mercatino antiquariato – Centro storico – Info: 06.9067980 Antiquariato, collezionismo, modernariato, oggettistica – 2^ …
Read More »