Angeli Noonan
ONLUS – APS
Associazione Italiana Sindrome di Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica congenita e rara.
Colpisce 1 bambino ogni 1000/2500.
Angeli Noonan è l’associazione italiana che si occupa di questa malattia.
Un punto di riferimento per i bambini colpiti, per le loro famiglie, per gli operatori del settore, o per quanti vogliano semplicemente informarsi e capire.

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A Pasqua dona un sorriso agli Angeli Noonan
Angeli Noonan ONLUS-APS, ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME DI NOONAN mette a disposizione alcuni prodotti di alta qualità, selezionati da aziende locali italiane, da regalare, o regalarsi,

Al via il progetto Rare-menti
Novità: iniziativa gratuita a offerta a tutti. I dettagli:Buongiorno a tutti. Come vedete il progetto Rare-menti è ormai all’inizio. Vi suggerisco con tutto il cuore

Emergenza COVID-19
Condividiamo un documento ricevuto dalla Dottoressa Paola Rosati MD dell’unità di Epidemiologia Clinica del Bambin Gesù di Roma Scarica il documento
Dicono di noi
Divulgazione delle informazioni sulla sindrome di Noonan.