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il centro del sorriso – la musica come terapia

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2 comments

  1. Avatar

    tbem tenho uma filha com sidrome de noonam ,no inicio eu tive muita dificuldade para aceitar pois minha filha sofreu muito para descubrirem o que ela tninha.hoje ainda luto com ela pois tem 4 mese que ela fez uma cirurgia do coração foi horrivel para mim ,mas deus abençaou a cirurgia da minha menina,aqui nos não temos apoio emocional e difici

  2. Angelo

    ¡Hola
    si se puede ir a Orlando (Florida) en los Estados Unidos, de 29 julio-7 agosto habrá una reunión en la que hablamos de síndrome de Noonan y otros trastornos relacionados. Allí también se encuentran las asociaciones de América del Norte y las familias con el síndrome de Noonan. Puede comunicarse con el Grupo de Apoyo de Noonan (EE.UU.) y escribir al Presidente la Sra. Wanda Robinson (www.noonansyndrome.org). O puede comunicarse con una página de Facebook http://www.facebook.com / RASopathiesFoundation.

    Angelo Petroni

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