Angeli Noonan Associazione Onlus – Sindrome di noonan
[pullquote_left]Il padre : «Ha una malattia rara. Facciamo 40 mila km l’anno per le cure. …
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Giugno 5, 2019
Convegno “Conoscere le Sindrome di Noonan” e Assemblea dei soci – Roma 22 giugno 2019
Ciao a tutti. Sabato 22 giugno a Roma occasione unica per poter sentire tutti gli aggiornamenti poss…
Marzo 12, 2019
A Pasqua dona un sorriso agli Angeli Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che colpisce un bambino su 1.000 – 2.500 na…
Dicembre 9, 2018
Borse di Studio per laureati per il Corso di Alta Formazione in Europrogettazione dell’Università La Sapienza di Roma presso la sede di Latina
ANGELI NOONAN Associazione Italiana Sindrome di Noonan Onlus offre 2 borse di studio per laureati pe…
Novembre 14, 2018
Campagna di Natale
“La malattia è un impedimento per il corpo, ma non necessariamente per la volontà” cit. Epíktetos Se…
Novembre 7, 2018
