Angeli Noonan Associazione Onlus – Sindrome di noonan
26.02 mercoledì – ore 12 – Modena Conferenza Stampa di Presentazione della Mostra Fotograf-Rare [su_lightbox …
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7 Novembre, 2019
NATALE 2019: Raccolta fondi a favore dei progetti di Angeli Noonan Onlus
Anche quest’anno l’associazione Angeli Noonan Onlus ha realizzato una campagna di raccolta fon…
5 Giugno, 2019
Convegno “Conoscere le Sindrome di Noonan” e Assemblea dei soci – Roma 22 giugno 2019
Ciao a tutti. Sabato 22 giugno a Roma occasione unica per poter sentire tutti gli aggiornamenti poss…
12 Marzo, 2019
A Pasqua dona un sorriso agli Angeli Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che colpisce un bambino su 1.000 – 2.500 na…
9 Dicembre, 2018
Borse di Studio per laureati per il Corso di Alta Formazione in Europrogettazione dell’Università La Sapienza di Roma presso la sede di Latina
ANGELI NOONAN Associazione Italiana Sindrome di Noonan Onlus offre 2 borse di studio per laureati pe…
14 Novembre, 2018
Campagna di Natale
“La malattia è un impedimento per il corpo, ma non necessariamente per la volontà” cit. Epíktetos Se…
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Giornata delle Malattie Rare – Guida agli eventi
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L'INSALATA SOTTO AL CUSCINO: AFFRONTARE IL DISAGIO PSICOLOGICO A SCUOLA
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Pazienti e Società Civile protagonisti nella grande rivoluzione biomolecolare della ricerca
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Notizia Extra: Pubblicato in tutto il mondo il video con Margherita degli Angeli Noonan
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convention scientifica di Telethon A Riva del Garda