Angeli Noonan Associazione Onlus – Sindrome di noonan
Testimonianze e notizie dal mondo delle associazioni e dal mondo della ricerca. lmpariamo a conoscere le Malattie Rare, capiamo meglio la Sindrome di Noonan e le RASopatie*, diamo ascolto al mondo dei pazienti e dei loro bisogni, raccogliamo le problematiche del territorio per farne progetti nazionali.
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2 settimane ago
A Pasqua dona un sorriso agli Angeli Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che colpisce un bambino su 1.000 – 2.500 na…
Dicembre 9, 2018
Borse di Studio per laureati per il Corso di Alta Formazione in Europrogettazione dell’Università La Sapienza di Roma presso la sede di Latina
ANGELI NOONAN Associazione Italiana Sindrome di Noonan Onlus offre 2 borse di studio per laureati pe…
Novembre 14, 2018
Campagna di Natale
“La malattia è un impedimento per il corpo, ma non necessariamente per la volontà” cit. Epíktetos Se…
Novembre 7, 2018
Dynamo Camp viene a trovarci, vieni anche tu!
Ciao amici degli Angeli. Con immenso piacere domenica 11 novembre 2018 ospiteremo nella nostra sede …
Maggio 25, 2018
Assemblea dei soci e convegno – 9 giugno 2018
Cari amici Sabato 9 giugno 2018 sarà un giorno importante. Getteremo assieme le basi per il rilancio…
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Il Forum "La Sindrome Di Noonan, isola nell'arcipelago delle malattie rare" a Pietrasanta
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Antonella&Angelo parlano della sindrome di Noonan
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SANIT 2013 – forum internazionale della salute – a Roma dal 18 al 21 giugno – Angeli Noonan sarà presente
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Angeli al lavoro – Assemblea Nazionale Soci
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“Disabilità e inclusione sociale”