Angeli Noonan Associazione Onlus – Sindrome di noonan
[pullquote_left]Il padre : «Ha una malattia rara. Facciamo 40 mila km l’anno per le cure. …
Read More »
Marzo 25, 2020
Emergenza COVID-19
Condividiamo un documento ricevuto dalla Dottoressa Paola Rosati MD dell’unità di Epidemiologi…
Novembre 7, 2019
NATALE 2019: Raccolta fondi a favore dei progetti di Angeli Noonan Onlus
Anche quest’anno l’associazione Angeli Noonan Onlus ha realizzato una campagna di raccolta fon…
Giugno 5, 2019
Convegno “Conoscere le Sindrome di Noonan” e Assemblea dei soci – Roma 22 giugno 2019
Ciao a tutti. Sabato 22 giugno a Roma occasione unica per poter sentire tutti gli aggiornamenti poss…
Marzo 12, 2019
A Pasqua dona un sorriso agli Angeli Noonan
La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che colpisce un bambino su 1.000 – 2.500 na…
Dicembre 9, 2018
Borse di Studio per laureati per il Corso di Alta Formazione in Europrogettazione dell’Università La Sapienza di Roma presso la sede di Latina
ANGELI NOONAN Associazione Italiana Sindrome di Noonan Onlus offre 2 borse di studio per laureati pe…
-
«Mio figlio non è un falso invalido, basta umiliazioni» Il racconto della famiglia Ferrante
-
Agenda prossimi eventi Angeli Noonan
-
SAVE THE DATE: II incontro "ANGELI FELICI" – 25/5/13 ore 10-13 c/o Sede Angeli Noonan Via di Casalbruciato, 11 – Roma
-
10 Maggio – Uniti per le RASopatie
-
SANIT 2013 – forum internazionale della salute – a Roma dal 18 al 21 giugno – Angeli Noonan sarà presente